В «Дюжину нозологий» добавили апластическую анемию и наследственный дефицит ряда факторов свертывания крови

14 января 2020

VadimVasenin / Depositphotos.com

Перед новогодними каникулами был расширен перечень орфанных заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за «федеральные» деньги (Федеральный закон от 27 декабря 2019 г. № 452-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»). В этот перечень добавлены:

апластическая анемия неуточненная, наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

По данным разработчиков поправок, в прошлом году в Российской Федерации было зарегистрировано 1518 пациентов с указанными заболеваниями, в том числе 255 детей. Федеральный бюджет будет финансировать централизованную закупку лекарств для этих пациентов на сумму около 2 млрд рублей ежегодно.

Таким образом, начавшаяся в мае 2016 года программа «Семи нозологий» (гемофилия, рассеянный склероз, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, ЗНО лимфоидной и кроветворной тканей и состояние после пересадки органов) увеличилась вдвое.