Установлены общие требования к процессу доклинической разработки лекарственных препаратов

17 декабря 2019

Установлены общие требования к процессу доклинической разработки лекарственных препаратов
andreyshevchuk / Depositphotos.com

Разработано руководство по доклиническим исследованиям безопасности лекарств в целях проведения их клинических исследований и регистрации (решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 ноября 2019 г. № 202 «Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов»). Оно содержит указания относительно вида, продолжительности и сроков проведения доклинических исследований.

Источник: zakonia.ru

19 комментариев

Уведомление: 티비위키
Уведомление: where to buy psilocybin denver
Уведомление: Best universities in Africa
Уведомление: Belcampo Anya Fernald scandal
Уведомление: try this
Уведомление: see
Уведомление: Buy Golden Teacher Mushrooms
Уведомление: top deals
Уведомление: fun88
Уведомление: deepseek
Уведомление: pg168
Уведомление: Prayerbook
Уведомление: Labubu display case
Уведомление: thc vape juice uk
Уведомление: aviator game India
Уведомление: สล็อตเกาหลี

Добавить комментарий

*

3 × 1 =